Растворимость азота

Растворимость азота

Бассе и Додэ (1936) обнаружили, что растворимость азота в воде при 18° увеличивалась с увеличением давления до 3000 атм, а затем падала. Кричевский (1937) проверил результаты исследований Бассе и Додэ и с помощью термодинамических соотношений показал, что подобный максимум растворимости при определенном давлении должен иметь место, если парциальный молярный объем газовой составляющей одинаков в жидкой и газовой фазах. Хотя растворимость двуокиси углерода в воде приблизительно в 5 раз больше, чем азота, она все же мала, что позволяет применять теоретические выводы Кричевского.

Морей и Ингерсон (1937) предполагают важную роль надкритических растворов в образовании месторождений минералов.

«Вероятно, когда эманация… рассматриваемая как замкнутая система, покидает магму, она обычно находится в надкритическом состоянии, хотя первичная система (магма и пар) никогда не обнаруживает критических явлений. Указанный факт имеет существенное значение, поскольку эти сильно сжимаемые газы (главным образом НгО) могут служить растворителями нелетучего вещества. Таким образом можно объяснить перенос вещества из магмы, не делая предположений о существовании летучих по своей природе веществ, к чему в действительности мало или совсем нет оснований. Критическая точка как таковая не оказывает влияния на явления растворения…»